炎癥因子——人白細(xì)胞介素23(IL-23)ELISA檢測(cè)實(shí)例
IL-23簡(jiǎn)介
IL-23是IL-12細(xì)胞因子家族的成員，與IL-12具有同源性，為異源二聚體配體：1條p19亞基（IL-23A，189個(gè)氨基酸）與 1條p40亞基（IL-12B）經(jīng)二硫鍵相連而成。
IL-23與CD4+T淋巴細(xì)胞表面的IL-23受體相結(jié)合后，可誘導(dǎo)其定向分化為T(mén)hl7細(xì)胞并促進(jìn)Th17細(xì)胞分泌IL-17、IL-22等炎癥因子，這些炎癥因子分別與其相應(yīng)的受體相結(jié)合后發(fā)揮其生物學(xué)效應(yīng)；IL-23與其受體（IL-23R+IL-12Rβ1）結(jié)合后，磷酸化Stat3（及少量Stat4），促進(jìn)Th17相關(guān)基因（RORγt、IL-17A、IL-22、GM-CSF）表達(dá)，并維持記憶性Th17細(xì)胞的擴(kuò)增與致病性；IL-23具有十分復(fù)雜的生物學(xué)功能，在抗感染免疫、抗腫瘤免疫以及自身免疫病的發(fā)病中發(fā)揮著重要的作用。
樣本中IL-23檢測(cè)實(shí)例
人外周血淋巴細(xì)胞分別添加了終濃度為50 ng/mL、1 μg/mL的LPS刺激劑，在含有10%胎牛血清的RPMI-1640培養(yǎng)基中培養(yǎng)24小時(shí)和96小時(shí)，測(cè)量上清中Human IL-23的含量變化。
人單核細(xì)胞白血病細(xì)胞（THP-1）分別添加了終濃度為50 ng/mL、500 ng/mL的LPS刺激劑，在含有10%胎牛血清的RPMI-1640培養(yǎng)基中培養(yǎng)24小時(shí)和48小時(shí)，測(cè)量上清中Human IL-23的含量變化。
人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞（Jurkat）分別添加了終濃度為0.2 μg/mL、10 μg/mL的PMA刺激劑，在含有10%胎牛血清的RPMI-1640培養(yǎng)基中培養(yǎng)3天和5天，測(cè)量上清中Human IL-23的含量變化。
隨機(jī)選取20份正常人血漿和20份正常人血清，檢測(cè)Human IL-23的含量。其結(jié)果均低于檢測(cè)限。
使用產(chǎn)品：SEKH-0034 Human IL-23 ELISA Kit 人白細(xì)胞介素23 檢測(cè)試劑盒
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