脂肪酸氧化（Fatty acid oxidation），是指在有氧情況下，脂肪酸在體內(nèi)分解成CO₂和H₂O并釋放大量能量的過程。

脂肪酸氧化的方式有β-氧化和特殊氧化方式。特殊氧化方式包括：丙酸氧化、α-氧化、ω-氧化、不飽和脂肪酸氧化。在多數(shù)生物體中，脂肪酸的分解代謝主要通過β-氧化循環(huán)進行。哺乳動物細胞β-氧化主要發(fā)生在線粒體基質(zhì)中，植物中脂肪酸β-氧化則主要發(fā)生在葉片的過氧化物酶體和萌發(fā)種子特化的過氧化物酶體-乙醛酸循環(huán)體中。以下主要介紹哺乳動物的脂肪酸β氧化過程：

脂肪酸β氧化過程

肝和肌肉是進行脂肪酸氧化非常活躍的組織，此過程可分為脂肪酸的活化，脂酰CoA的轉(zhuǎn)移，脂酰CoA的β-氧化三個階段。

1.脂肪酸的活化：

脂肪酸活化是在胞液中進行的，在ATP、CoA-SH、Mg²⁺存在下，脂肪酸由位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)及線粒體外膜的脂酰CoA合成酶催化生成脂酰CoA。活化后生成的脂酰CoA極性增強，易溶于水；分子中有高能鍵、性質(zhì)活潑；是酶的特異底物，與酶的親和力大，因此更容易參加反應。

2.脂酰CoA的轉(zhuǎn)移：

由于催化脂肪酸氧化的酶系存在于線粒體基質(zhì)內(nèi)，因此活化的脂酰CoA必須先入線粒體才能氧化，但長鏈脂酰輔酶A不能直接透過線粒體內(nèi)膜，因此活化的脂酰CoA要借助肉堿（Carnitine），被轉(zhuǎn)運入線粒體內(nèi)。在線粒體外膜及內(nèi)膜分別有肉堿脂酰轉(zhuǎn)移酶I（CPI-Ⅰ）和酶Ⅱ（CPI-Ⅱ），兩者為同工酶。位于外膜的CPI-Ⅰ，促進脂酰CoA轉(zhuǎn)化為脂酰肉堿，脂酰肉堿借助線粒體內(nèi)膜上的載體蛋白，轉(zhuǎn)運到內(nèi)膜，然后，在CPI-Ⅱ催化下脂酰肉堿釋放肉堿，又轉(zhuǎn)變?yōu)橹oA。這樣原本位于胞液的脂酰CoA穿過線粒體內(nèi)膜進入基質(zhì)進而被氧化分解。

3.脂酰CoA的β氧化：

脂酰CoA進入線粒體基質(zhì)后，在脂肪酸β氧化酶系催化下，進行脫氫、加水，再脫氫、硫解4步連續(xù)反應，最后使脂酰基斷裂生成一分子乙酰CoA和一分子比原來少了兩個碳原子的脂酰CoA。因反應均在脂酰CoA烴鏈的α，β碳原子間進行，最后β碳被氧化成酰基，故稱為β氧化。

（1）脫氫：脂酰CoA在脂酰CoA脫氫酶的催化下，其烴鏈的α、β位碳上各脫去一個氫原子，生成α、β烯脂酰CoA（Trans-y-enoyl CoA），脫下的兩個氫原子由該酶的輔酶FAD接受生成FADH₂。后者經(jīng)電子傳遞鏈傳遞給氧而生成水，同時伴有1.5分子ATP的生成。

（2）加水：α、β烯脂酰CoA在烯酰CoA水合酶的催化下，加水生成β-羥脂酰CoA（β-hydroxyacyl CoA）。

（3）再脫氫：β-羥脂酰CoA在β-羥脂酰CoA脫氫酶（L-β-hydroxyacyl CoA dehydrogenase）催化下，脫去β碳上的2個氫原子生成β-酮脂酰CoA，脫下的氫由該酶的輔酶NAD⁺接受，生成NADH和H⁺。后者經(jīng)電子傳遞鏈氧化生成水及2.5分子ATP。

（4）硫解：β-酮脂酰CoA在β-酮脂酰CoA硫解酶（β-ketoacyl CoA thiolase）催化下，加一分子CoA-SH，使碳鏈斷裂，產(chǎn)生乙酰CoA和一個比原來少兩個碳原子的脂酰CoA。

脂肪酸β-氧化的生理意義

脂肪酸β-氧化是體內(nèi)脂肪酸分解的主要途徑，脂肪酸氧化可以供應機體所需要的大量能量。此外，脂肪酸β-氧化也是脂肪酸的改造過程，機體所需要的脂肪酸鏈的長短不同，通過β-氧化可將長鏈脂肪酸改造成長度適宜的脂肪酸，供機體代謝所需。脂肪酸β-氧化過程中生成的乙酰CoA是一種十分重要的中間化合物，乙酰CoA除能進入三羧酸循環(huán)氧化供能外，還是許多重要化合物合成的原料，如酮體、膽固醇和類固醇化合物。

通過測定脂肪酸β氧化過程中的中間產(chǎn)物和關鍵酶，可以進一步探究機體內(nèi)脂肪酸β氧化在能量產(chǎn)生、代謝調(diào)節(jié)、維持脂質(zhì)平衡以及相關疾病調(diào)節(jié)機制等方面的作用。推薦使用索萊寶生化試劑盒BC0645肉毒堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶（CPI-Ⅰ）活性檢測試劑盒、BC0670/BC0675游離肉堿/總?cè)鈮A含量檢測試劑盒。

脂肪酸β氧化相關指標檢測

索萊寶脂肪酸β氧化相關檢測試劑盒

溫馨提示

索萊寶生化試劑盒貨號以“0"、“5"結尾，分別代表兩類反應體系。以“0"結尾的代表試劑盒所用方法為可見分光光度法(反應體系約1mL)，可以用分光光度計進行檢測；以“5"結尾的試劑盒代表所用方法為微量法(反應體系約0.2mL)，可以用分光光度計或者酶標儀進行檢測。